Olfen Patch, 140 mg, plastry lecznicze, 5 szt. (torebka)

diklofenak, plaster, ból, stłuczenie, zwichnięcie

Opis

Olfen Patch to produkt leczniczy w postaci plastrów do stosowania w bólu towarzyszących nadwyrężeniom, zwichnięciom, stłuczeniom, urazom.

Skład

Substancją czynną jest: diklofenak sodowy (Diclofenacum natricum).

1 plaster zawiera 140 mg diklofenaku sodowego.

Substancje pomocnicze: makrogolu eter laurylowy (9EO), diizopropylu adypinian,glicerol, glikol propylenowy, sorbitol ciekłykrystalizujący(E 420), sodu poliakrylan,karmeloza sodowa, metakrylanu butylu kopolimer zasadowy, krzemionka koloidalna bezwodna, kaolin lekki naturalny, sodu siarczyn (E 221), disodu edetynian, butylohydroksytoluen (E 321), glinu potasu siarczan, kwas winowy, lewomentol, woda oczyszczona, poliestrowa warstwa nośna (EL-8100S), polipropylenowy film ochronny.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Lek do stosowania zewnętrznego na bolące miejsca.

Plastra należy stosować na nienaruszoną, niezmienioną chorobowo skórę.

Dorośli i młodzież powyżej 16 lat: 1 plaster 2 razy na dobę, rano i wieczorem.

Jeśli uraz występuje w kilku miejscach, nie należy stosować więcej niż 2-óch plastrów na dobę. Jednocześnie stosować tylko na jedno bolące miejsce.

Działanie

Olfen Patch zawiera diklofenak, który należy do NLPZ – niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Diklofenak posiada działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe poprzez wpływ na hamowanie syntezy prostaglandyn. Diklofenak łagodzi ból, zmniejsza obrzęk i gorączkę wywołaną stanem zapalnym.

Wskazania

Krótkotrwałe leczenie bólu spowodowanego stłuczeniem, zwichnięciem, nadwyrężeniem w obrębie kończyny powstałym w następstwie tępych urazów.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku Olfen Patch:w przypadku uczulenia na diklofenak, glikol propylenowy, butylohydroksytoluen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; w przypadku uczulenia na jakikolwiek inny NLPZ; jeśli w przeszłości po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innego leku z grupy NLPZ występowałą astma, obrzęk skóry, obrzęk, podrażnienie wewnątrz nosa; w przypadku czynnej choroby wrzodowej żołądka/dwunastnicy; na otwarte uszkodzenia skóry (skaleczenia, otarcia, oparzenia), na rany, na infekcje skórne, egzemy; podczas ostatnich 3 miesięcy ciąży.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (może występować u 1 do 10 pacjentów): reakcje w miejscu podania, wysypka, wyprysk, zaczerwienienie, zapalenie skóry (w tym alergiczne i kontaktowe zapalenie skóry), obrzęk skóry, świąd, uczucie pieczenia.

Niezbyt często (może występować u 1 na 100 pacjentów): uogólniona wysypka skórna, reakcje uczuleniowe (w tym pokrzywka), obrzęk skóry i błon śluzowych, reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość na światło.

Rzadko (może występować u 1 do 10 na 1000 pacjentów): pęcherze skórne, suchość skóry.

Bardzo rzadko (może występować u 1 na 10 000 pacjentów): napad astmy, ciężki wyprysk, wysypka krostkowa, wysypka z owrzodzeniami.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): krwiak w miejscu zastosowania.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej narażeni na wystąpienie działań niepożądanych tego leku.

Lek zawiera glikol propylenowy – może spowodować podrażnienie skóry.

Lek zawiera butylohydroksytoluen może wywołać miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

Stosować z zachowaniem ostrożności w przypadku pacjentów z zaburzoną pracą nerek, serca, wątroby.

Stosowanie leku omówić z lekarzem jeśli pacjent ma lub miał astmę oskrzelową – ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli.

W przypadku pojawienia się wysypki, należy przerwać stosowanie leku.

Jeśli objawy nie ustąpią lub nasilą się po 3 dniach stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.

Plastra nie należy stosować w okolicach oczu oraz błon śluzowych. Chronić oczy i błony śluzowe w czasie stosowania leku.

Plastra nie należy stosować podczas kąpieli i nie powinien być noszony podczas kąpieli.

Obszary skóry, na których znajdował się plaster, należy chronić przed działaniem światła słonecznego, solarium.

Plastrów nie należy stosować równolegle z innymi lekami do stosowania ogólnego oraz miejscowego zawierających diklofenak lub inne leki z grupy NLPZ.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wysychaniem.

Przechowywać torebkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wysychaniem.

Okres ważności po otwarciu opakowania: 4 miesiące.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Jeśli Olfen Patch jest stosowany prawidłowo, niewielka ilość diklofenaku przenika do organizmu i nie powinny wystąpić interakcje możliwe w przypadku doustnego stosowania leku.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Nie stosować tego leku w ostatnich 3 miesiącach ciąży.

Wpływ na płodność

Olfen Patch nie należy stosować u kobiet, które planują ciążę lub mają trudności z zajściem w ciążę, lub są w trakcie badań w celu ustalania przyczyny bezpłodności.