GO-ON, 25 mg/2,5 ml, roztwór do wstrzykiwań, 1 ampułko-strzykawka

wyrób medyczny, ampułka, ból, reumatyzm

Opis

GO-ON, 25 mg/2,5 ml, roztwór do wstrzykiwań, 1 ampułko-strzykawka

• Wyrób medyczny.
• Sterylny, apirogennyroztwórhialuronianu sodu.
• Hialuronianu sodu poprawia stan płynu stawowego i przywraca właściwości mazi stawowej.
• Stosowany w celuuzupełnienia deficytów lepkości i sprężystości mazi stawowej w stawach oraz w łagodzeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.

Skład

Każda strzykawka zawiera 2,5 ml 1% roztworu hialuronianu sodu, chlorek sodu, monowodorofosforan sodu, dwuwodorofosforan sodu oraz wodę do wstrzykiwań.

Działanie

Podanie dostawowe hialuronianu sodu poprawia stan płynu stawowego i przywraca lepkosprężyste właściwości mazi stawowej. Zwiększa to działanie smarujące i amortyzujące oraz zmniejsza sięmechaniczne obciążenie stawu. Dzięki temu poprawia się ruchomość stawów, a dolegliwości bólowe są złagodzone.

Wskazania

Wyrób medycznyGO-ON stosuje się:

• do uzupełnienia deficytów lepkości i sprężystości mazi stawowej w stawach kolanowych i ramieniowych.
• do wiskosuplementacji pozostałych stawów maziowych,
• w łagodzeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.

Sposób użycia wyrobu medycznego

• Preparat powinien być podawany tylko przez wykwalifikowany personel, zaznajomiony ze sposobem jego stosowania.
• Zaleca się wykonanie 5 iniekcji w odstępach tygodniowych.
• Preparat może być stosowany w leczeniu kilku stawów jednocześnie.
• W zależności od stopnia nasilenia choroby efekt leczniczy po 5-ciu iniekcjach może trwać przez ponad 6 miesięcy. Cykle terapeutyczne mogą być powtarzane.
• Rzadko, po podaniu produktu, może wystąpić ból miejscowy. W celu uniknięcia takich dolegliwości należy poinstruować chorego, aby ograniczył ruchy w stawie, do którego został podany preparat.

Przeciwwskazania i środki ostrożności

• Nie stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników wyrobu.
• Nie stosowaćw przypadku chorób zapalnych stawów takich jak reumatoidalne zapalenie stawów lub choroba Bechterewa.
• Nie stosować po upływie terminu ważności.
• Przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci.

Możliwe działania niepożądane wyrobu medycznego

• Rzadkomoże pojawić się wysypka skórna o charakterze pokrzywki oraz świąd. W takim przypadku należy przerwać terapię i zastosować odpowiednie leczenie. Rzadko opisywano ból (zwykle przemijający po podaniu preparatu), obrzęk i wysięk lub zakażenie w miejscu podania preparatu. Chorzy mogą rzadko zgłaszać zaczerwienienie, uczucia ciepła lub uczucia ciężkości w miejscu podania preparatu.
• Bardzo rzadko opisywano objawy wstrząsu po podaniu preparatu, ale istnieje możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznej. W takim przypadku należy przerwać podawanie preparatu, zapewnić odpowiednie leczenie oraz obserwować chorego.

Stosowanie wyrobu z innymi lekami

Istniejeniezgodność pomiędzy hialuronianem sodu a czwartorzędowymi solami amonowymi, takimi jak chlorek benzalkoniowy, który może być używany, jako środek do dezynfekcji skóry. Preparat pod żadnym pozorem nie może wchodzić w kontakt z takimi produktami, ani ze sprzętem medycznym lub chirurgicznym,względem którego zastosowano tego typu produkty.

Ciąża i karmienie piersią

Nie stwierdzono działania teratogennego u zwierząt, jednak nie potwierdzono bezpieczeństwastosowania u kobiet w ciąży. U kobiet w czasie laktacjizaleca się, aby karmienie piersią zostało przerwane na okres leczenia.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Ze względu na brak potwierdzenia bezpieczeństwa stosowania u dzieci, preparat należystosować z zachowaniem ostrożności.